За увођење скрининга на СМА код новорођенчади неопходно формирање лабораторије у УКЦ-у Српске (ВИДЕО)
Скринингом на СМА новорођенчади биће омогућено рано откривање ове тешке болести, а сам процес није инванзиван. Лабораторијском анализом сувог узорка крви у Заводу за клиничку лабораторијску дијагностику УКЦ Републике Српске провјераваће се да ли постоји болест.
Сања Аврам, начелница Завода за клиничку лабораторијску дијагностику УКЦ српске истиче да је потребно формирати нову лабораторију у склопу одјељења за медицинску генетику.
- Ту би се набавила опрема која би била оптимална, да ни у једном тренутку не може да стане овај процес управо због ограниченог времена да се издају резултати - додала је Аврамнова.
Неопходна је набавка два ПЦР (Пи-Си-Ар ) апарата, ламинарне коморе и попратног инвентара како би се овај тест радио и код нас.
- Тестирање ће се вршити комерцијалним "ин витро" дијагностичким тестом, а примјењиваће се молекуларно генетичка метода помоћу ПЦР апарата. У Српској од три доступна лијека постоје два која се могу давати пресимптоматски и утолико је значај скрининга још већи - изјавила је Тијана Јарош, шеф Одјељења за медицинску генетику.
СМА се не може излијечити, али се њена прогресија може успорити, а самим тим и дјеци омогућити нормалнији и бољи живот. И зато је важна овогодишња акција "С љубављу храбрим срцима".
До краја мјесеца активан је хуманитарни број 1411 путем којег и сви грађани могу дати свој допринос.