ЕК условно одобрила лијек ремдесивир

Извршно тијело ЕУ саопштило је да је лијек који производи компанија Гилијед први који је одобрен у европском блоку за лијечење ковида-19.

Процес анализе лијека од краја априла је водила Европска медицинска агенција.

Комисија је прије два дана саопштила да су у току преговори са Гилиједом о набавци доза ремдесивира за 27 земаља ЕУ.

Овај процес могао би да буде отежан након што је америчко Министарство здравља објавило да је осигурало куповину укупне пројектоване Гилиједове прозводње за јул и 90 одсто за август и септембар.

Потражња за ремдесивиром значајано је порасла од када се у клиничким испитивањима показало да овај лијек, који се уноси интравенозно, помаже да се скрати болнички опоравак.

Вјерује се да лијек најефикасније дјелује против ковида-19 у раној фази овог обољења.

Условно одобрење значи да лијек може да се продаје у периоду од годину дана у 27 земаља ЕУ док се не сакупе сви подаци о његовој ефикасности и споредним ефектима.