Давидовић: Рана дијагностика СМА олакшаће живот обољелој дјеци, али и њиховим родитељима (ВИДЕО)
Она је гостујући у нашем Јутарњем програму нагласила да је 2022. Фонд здравственог осигурања Републике Српске уврстио лијек за спиналну мишићну атрофију на листу и да се годишње за овај лијек издваја 400.000 марака, док је за лијечење у иностранству из Фонда солидарности у иностранству за ове намјене издвојено три милиона марака.
- Битно је да се у првих 48 до 72 сата од рођења узме узпорак крви новорођених беба. Ово је неинвазивна метода и радиће се у свих 10 породилишта у Српској, а анализа ће се вршити у Заводу за клиничку лабораторијску дијагностику УКЦ Републике Српске - истакла је Давидовићева.
Она је напоменула да је Српска трећа земља у региону за скрининг СМА, поред Хрватске и Србије.
- Након што прикупимо средства за скрининг СМА, слиједи нам набавка два Пи-Си-Ар (ПЦР ) апарата, реагенса и комора, како би се успоставио систем и тиме бисмо кренули у рад - додала је.
Како је најавила, на донаторској вечери "С љубављу храбрим срцима", које почиње вечерас у 19.30 часова, умјесто естрадних умјетника учествоваће дјеца.
- Неће бити концерта на платоу испред РТРС-а, већ ће у програму наступати дјеца која ће пјевати и играти за обољелу дјецу. Она ће донијети посебну енергију и радост и учинити вече још љепшим – навела је савјетница предсједника Српске.
Додала је да ће донаторској вечери присуствовати и Оливера Јововић, предсједница Удружења СМА у Србији, као и Тамара Вучић, сурпруга предсједника Србије која је, како је навела, веома активна када је у питању рад удружења за ријетке болести.
Давидовићева је позвала све грађане Српске да позивом на број 1411 директно допринесу борби против ове болести и додала да ће број бити активан до краја децембра ове године.