25/02/2022 | 19:01 ⇒ 20:21 | Аутор: РТРС
Из Савеза за ријетке болести поздравили Додикову најаву (ВИДЕО)
Дан након што је српски члан Предсједништва БиХ Милорад Додик изјавио да Република Српска мора обезбиједити и законски регулисати набавку лијекова за дјецу обољелу од ријетких болести и да би се у марту пред посланицима Народне скупштине Републике Српске требали наћи нацрти закона о здравственој заштити и закона о здравственом осигурању, којим ће се регулисати и ово питање, реаговали су из Савеза за ријетке болести Републике Српске.
Биљана КотурФото: СРНА
Истичу да су више него обрадовани најавом Додика да ће Република Српска у наредном периоду обезбиједити и законски регулисати набавку лијекова за дјецу обољелу од ријетких болести.
- Искрено, када сам јуче видјела саопштење у медијима, почела сам плакати. Значи, не постоје ријечи којима бих објаснила шта то нама значи. Кад ми се родио син са ријетком болести прије 15 година, говорили су да нада постоји, медицина напредује, лијечење напредује... Сада смо доживјели тај лијек, дјеца са цистичном фиброзом су једни доживјели тај лијек. За нас лијек значи живот, нови рођендан - рекла је Биљана Котур, предсједница Савеза за ријетке болести Републике Српске.