Све спремно за Донаторско вече "С љубављу храбрим срцима" - 16 година племенитости и емпатије (ВИДЕО)
Оснивање ових центара значајно ће олакшати свакодневицу малишанима, али и њиховим родитељима.
Петогодишња Мила Чечавац из Дервенте болује од потоцки лупс-кијевог синдрома, ријетке генетске болести.
Свакодневно на терапије путује у Бањалуку. Напредак је видљив, али би значајно олакшање било када би исти третман имала у Дервенти.
- Ми ујутру у шест крећемо, она борави у том центру три ипо до четири сата, и враћамо се опет за Дервенту, путујемо три сата. Она је у тај центар дошла можда са три до четири ријечи, и те ријечи нису имале значење - каже Божана Чечавац, Милина мајка.
У Дервенту сваки дан из Прњавора путује четрнаестогодишњи Урош Живковић.
Једини у Европи има риједак Де Гручијев синдром. Пропузао је с двије године, а проходао с више од три.
Слух је изгубио прије девет година. И поред лоших прогноза, Урош данас много тога може самостално.
- Било је у старту да немамо шансу ни да преживимо, иако се деси да преживимо, да ће бити биљка - да неће ходати, да неће сједити, да неће ништа. Данас Урош може много тога, слика, иде у школицу, ишао је у НТЦ радионице, био на фолклору, трчи - прича Тања Живковић, Урошева мајка.
За малишане са потешкоћама у развоју сваки дан нова је борба.
Ивес Шиндрак мајка је деветогодишњег дјечака који има поремећај говора.
- Највећа брига родитеља дјетета с потешкоћама у развоју није оно шта ће се десити, већ шта ће бити кад нас не буде - навела је Шиндрак.
Нови центар даје наду и дјеци и родитељима из Горњег Подриња, Сарајевско-романијске регије и Источне Херцеговине.
Фочак Миленко Вуковић дјед је шестогодишњег дјечака с потешкоћама у развоју о којем се свакодневно стара. Отежан говор и комуникација неки су од симптома који отежавају одрастање.
Обољење је захтијевало и путовања до институција у Београду.
- Много ће ми значити овај центар да се дијете више не мора водити у Београд - рекао је Вуковић.
Оснивањем овог центра биће обезбијеђено системско рјешење, а стручни тимови пружиће континуирану процјену и подршку за око 3.200 дјеце са сметањама у развоју.
План је да услуге буду бесплатне.
- Осим терпијског дијела имаће и дијагностички дио, гдје су адекватније процјене дјетета са развојним поремећајем и припреме плана и програма његовог даљег опоравка - истакао је Ален Шеранић, министар здравља и социјалне заштите.
Оснивање три дијагностичка центра у Српској, корак је ка стварању бољег сутра за ове малишане.
Помоћи можемо сви позивом на хуманитарни број 1411 који је отворен до краја године.