22/01/2015 | 10:09 | Аутор: СРНА
Усвојени приједлози амандмана на "Зојин закон"
Влада Србије усвојила је данас приједлоге амандмана на Приједлог закона о превенцији и дијагностици генетичких болести, генетички условљених аномалија и ријетких болести, познат као "Зојин закон", којима се третман ових пацијената у Србији значајно мијења.
Према том закону, љекари би били у обавези да, уколико не могу да успоставе дијагнозу у року од шест мјесеци, дају налог да се узорак ткива и крви пошаље у лабораторије у иностранству о трошку државе, а држава би плаћала лијечење ван граница Србије, када се дијагноза успостави.
Предложена рјешења обухватају услуге генетичке здравствене заштите, убрзавају процес превенције и дијагностике и повезују генетику, педијатрију и гинекологију у третирању ових пацијената, саопштено је из Владе.
О "Зојином закону" ће данас на ванредној сједници расправљати посланици српског Парламента.
Доношење тог закона инцирали су родитељи осмогодишње Зоје Миросављевић, која је преминула од Бетенове болести.